藥品是預防、治療、診斷人的疾病，有(yǒu)目的地調節人的生理(lǐ)機能(néng)并規 定有(yǒu)适應證或者功能(néng)主治、用(yòng)法和用(yòng)量的物(wù)質(zhì)作(zuò)為(wèi)一種特殊的商(shāng)品，藥品的質(zhì)量安(ān)全直接關系到人們的健康和生命确保藥品安(ān)全就是最大的民(mín)生。

公(gōng)司生産(chǎn)的藥品全部通過GMP認證，取得GMP認證證書。藥品GMP是公(gōng)司藥品生産(chǎn)管理(lǐ)和質(zhì)量保證、質(zhì)量控制的基本要求，為(wèi)确保企業符合藥品GMP要求、持續穩定地生産(chǎn)符合注冊标準或國(guó)家相關部門規定要求的藥品，公(gōng)司建立質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系。該體(tǐ)系包括影響産(chǎn)品質(zhì)量的所有(yǒu)因素，以确保質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系适宜公(gōng)司的各項運作(zuò)，并滿足顧客要求和相關法律法規的要求。各部門、各車(chē)間按要求，建立完整的文(wén)件系統，實施和改進其有(yǒu)效性，并按文(wén)件要求記錄質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系的運行過程。公(gōng)司質(zhì)量體(tǐ)系中(zhōng)，各級管理(lǐ)與基導生産(chǎn)操作(zuò)員工(gōng)――包括高層管理(lǐ)者、生産(chǎn)管理(lǐ)負責人、質(zhì)量管理(lǐ)負責人、質(zhì)量受權人等和各級管理(lǐ)部門以及生産(chǎn)操作(zuò)員工(gōng)的工(gōng)作(zuò)職責明确。最終确保産(chǎn)品質(zhì)量，确保人民(mín)用(yòng)藥安(ān)全。